横纹肌溶解症能自愈吗？横纹肌溶解恢复需多长时间
【千问解读】
对于横纹肌溶解症很多人都开始为自己担忧，毕竟小龙虾与横纹肌溶解症有关。
那么，横纹肌溶解症能自愈吗？横纹肌溶解恢复需多长时间？
横纹肌溶解症能自愈吗横纹肌溶解症是一种内科急症，指的是我们的骨骼肌横纹肌产生了急速的损伤，肌肉损伤的结果会导致肌肉细胞的坏死及细胞膜的破坏，肌肉的一些蛋白质及肌球蛋白便会渗漏出来，进而进入血液中并随後出现在尿中。
尿中出现肌球蛋白的状况称为肌球蛋白尿。
在疾病早期用大量的补液医治能够通过迅速将肌血球素清除出肾脏来预防病情的恶化，骨骼肌坏疽需要的补液量可能与一个大面积烧伤病人需要的补液量相近。
在病情稳定之前，可能需要几升的液体来做静脉补充。
横纹肌溶解症通常是发生在和我们的肢体运动相关的骨骼肌。
横纹肌溶解症较常发生于肌肉受到大力撞击、长时压迫、或是过度使用之后。
另有少数情况，像血管阻塞导致肌肉缺氧，以及特殊体质的患者服用某些药物，也可能引发横纹肌溶解症。
人体的肌肉分三种，心肌、平滑肌及骨骼肌。
其中，心肌和骨骼肌是横纹肌。
横纹肌溶解症通常发生在骨骼肌。
当骨骼肌受到长时间压迫或过度使用，肌肉缺氧，细胞里的肌红蛋白就跑到血液里去了，堵住肾脏排泄的出口，肾开始衰竭，病就这么来了。
表示，药物、感染、电解质紊乱、自身免疫性疾病、内分泌及遗传代谢性疾病等，都可诱发或导致横纹肌溶解症，坚持一段时间用药医治是可以治好的。
横纹肌溶解症会死人吗
横纹肌溶解如果没有被及时发现、及时医治，，则很有可能造成肾衰竭。
更严重的情况是，被破坏的肌肉细胞还会分泌出大量的钾，进入血液中会引起高钾血症，严重时可致心脏骤停危及生命。
医生提醒 ，出现发热的情况要及时退热医治，幸免发生类似严重的情况。
近期的患者中还有是因为运动过量导致的横纹肌溶解症，运动健身不宜过度，要循序渐进、量力而行。
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地球上93%的二氧化碳储存在哪里？ A、海洋 B、陆地 正确答案：海洋 答案解析： 地球上93%的二氧化碳储存在海洋之中，二氧化碳能够溶解在海水之中，特别是冷水区域，溶解度更高，在大气中的二氧化碳的浓度增加的时候，海水就会吸收更多的二氧化碳。
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哪些孩子更容易得横纹肌肉瘤？这种基因检测有望预测
与其他儿童癌症相比，其遗传易感性尚不明确。
近日，美国《国家癌症杂志》发表的一项研究表明：与癌症易感综合征相关的胚系突变，可能增加横纹肌肉瘤的遗传风险，且胚系突变检测应根据肿瘤亚型进行，与患者年龄无关。
▌陌生又可怕的儿童癌症：横纹肌肉瘤 横纹肌肉瘤(RMS)一般起源于横纹肌细胞或这种细胞分化的间叶细胞，占所有儿童肿瘤的5%，仅次于神经母细胞瘤和肾母细胞瘤。
儿童RMS可发生于全身任何部位，以头颈部、泌尿生殖道最常见，其次为四肢、躯干、腹膜后等部位。
由于患病人群较少，30多年来，横纹肌肉瘤的治疗方法几乎没有进展，还是以手术、放疗和化疗为主。
目前，RMS主要分为4型：胚胎性横纹肌肉瘤(eRMS)、腺泡性横纹肌肉瘤(aRMS)、梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤(ssRMS)及多形性横纹肌肉瘤(pRMS)。
影响儿童RMS预后的因素较多，包括年龄、肿瘤部位、组织学类型、临床分期分型等。
而肿瘤一旦发生转移，治愈率将大大下降，预后较差。
▌RMS相关基因突变 研究人员对615名新确诊为横纹肌肉瘤患者的胚系DNA进行了全基因组测序，将这些患者中63个常染色体显性癌症易感基因中的患病率与对照组进行比较。
在45例RMS患者中，通过15个常染色体显性基因(7.3%)鉴定出胚系易感基因突变。
研究发现： 大多数易感突变(73.3%)是在与小儿RMS风险相关的易感基因中鉴定出的，例如TP53(Li-Fraumeni综合征)、NF1(I型神经纤维瘤病)、HRAS和BRCA2。
有研究表明，引起儿童RMS的基因数量有限，可新研究却发现了新的基因。
如BRCA2基因通常与成人乳腺癌和卵巢癌相关，但也可能以某种方式影响儿童RMS的易感性。
而根据组织学报道的遗传病因学差异，胚系突变在胚胎性RMS和腺泡性RMS患者中更为常见(分别为10%和3%)。
此外，研究还发现携带癌症易感突变的患者可以更早地确诊。
约一半的胚系突变(40.0%)是在3岁或以上的患者中发现的，这与当前针对儿童患者的基因检测指南相左。
当前的指南重点聚焦在那些非常年幼的患儿，而新发现可能改写指南中关于检测年龄的建议，让更多RMS患儿能有机会早发现、早诊断，并及早制定个性化精准治疗方案。
▌案例：TRI量身定制个性化治疗方案 11岁的女孩璐璐(化名)因左上臂有一个豌豆大小的肿块，而确诊为横纹肌肉瘤。
经过一年多的标准治疗，璐璐的情况有了好转。
然而没多久，璐璐的肿瘤复发了，标准化疗效果并不理想。
璐璐妈妈一直都想给孩子最好的治疗，而后在主治医生的介绍下，她了解到TRI检测。
TRI检测是在取患者标本进行下一代基因测序的基础上，通过计算机智能建模，模拟目前FDA批准药物对肿瘤的治疗作用，寻找抑制肿瘤生长的最佳药物组合，为患者制定个性化的治疗方案。
2019年，根据璐璐的基因检测结果，TRI生成了个性化治疗建议，为她推荐了两个药物组合：顺铂+多柔比星、顺铂+伏立诺他、多柔比星+伏立诺他，曲贝替定+伏立诺他、奥拉帕利+曲贝替定、奥拉帕利+伏立诺他。
同时，经由好医友中美远程会诊，中美权威专家对该方案进行评估后，璐璐开始按照TRI推荐的方案实施治疗。
奇迹发生了： 仅1个疗程，璐璐的肿瘤便缩小了20%-30%;随后，医生根据报告交替使用“顺铂+多柔比星;顺铂+伏立诺他;伏立诺他+多柔比星”方案化疗。
3个月后，肿瘤竟然完全消退!后续，璐璐只需口服伏立诺他进行辅助治疗。
再后来，在医生的建议下，璐璐又接受了质子治疗。
如今，璐璐的病情已得到有效控制，能像正常孩子一样上学、玩耍。
璐璐家人非常感谢好医友TRI及中美专家共同为璐璐所做的努力，也希望更多跟璐璐一样的孩子，能早日摆脱病痛折磨，找回精彩童年。
随着对癌症研究的不断深入，“一刀切”的治疗方案并不适用于横纹肌肉瘤这类高异质性癌症的治疗决策。
我们需要同时考虑所有的突变，分析其相互作用，找到最有效的治疗方案。
而好医友肿瘤应答指数(TRI)检测，通过使用创新的多组学建模，计算生物模拟和人工智能启发式技术，可为患者预测最有效的个性化疗法。
一年多来，在国内近百家三甲医院，已有包括横纹肌肉瘤患者在内的数百名难治性肿瘤患者受益，获得了匹配的个性化治疗方案。
好医友提醒：儿童肿瘤与成人有较大的不同，隐蔽性较强，加上年幼的孩子难以准确表达自己的感受，更增加了检查及诊断的难度，可能因此错过最佳治疗时机。
大部分横纹肌肉瘤患儿会出现一些症状，家长应高度警惕以下5个信号： 1、不明原因的脸色苍白、出血，常伴有倦怠、食欲不振、贫血等症状; 2、无故发烧持续一周以上，且体温忽高忽低、难以控制; 3、出现局部或全身淋巴结肿大，持续时间较长，且无压痛感; 4、不明原因的腹痛、头痛、关节酸痛，同时常出现呕吐、走路不稳等; 5、头颈、腋下、四肢、腹股沟、后腰等部位发现肿块。
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