小猪断奶就拉稀，是饲料问题吗？

很多养猪户遇到仔猪断奶拉稀，第一时间都会怀疑是饲料质量出了问题，频繁换料调整配方，问题却依旧反复。

事实上，饲料只是诱发断奶拉稀的次要因素，绝非唯一原因。

不少养殖户换高档保育料后小猪仍腹泻掉膘，根源是忽略了断奶应激、肠道损伤、环境刺激等核心问题。

仔猪断奶后失去母乳抗体保护，肠道菌群失衡，叠加转群、温差、换料等刺激，肠道屏障受损、消化下降，即便饲料优质也容易拉稀。

想要从根源解决断奶仔猪拉稀问题，不要盲目纠结换料，重点要做好提前预防、降低应激、养护肠道。

断奶前后是仔猪护理的关键窗口期，养殖户可以使用：畜小牧E型，有效预防小猪断奶腹泻，增强仔猪自身抗病能力，有效缓解断奶带来的各类应激反应，同时提升仔猪日增重，让小猪长势更快、体态更健壮。

同时日常做好科学饲喂，断奶初期切忌自由采食、暴饮暴食，坚持少量多次投喂，减轻肠胃消化负担，从源头减少消化不良性腹泻发生。

当然，我们也不能完全忽视饲料的影响，不合理的饲料管理确实会加重腹泻。

选用蛋白含量过高、霉变变质、颗粒粗糙的饲料，会直接刺激仔猪脆弱的肠道，造成肠道渗透压紊乱，引发持续性拉稀。

此外，突然全盘更换饲料，没有循序渐进过渡，也会导致仔猪肠胃无法适应，出现应激性腹泻。

因此养殖中需选用专用保育料，保证饲料新鲜无霉变，换料遵循3-5天过渡原则，最大程度降低饲料对仔猪肠道的刺激。

除了饲喂和预防，圈舍环境管理也是杜绝拉稀的关键。

断奶仔猪体质弱、怕冷怕潮，保育舍需稳定把控温度，保持在26℃左右，严控昼夜温差，避免小猪腹部受凉。

及时清理栏舍粪便污物，定期消毒，保持圈舍干燥通风，降低细菌滋生概率。

同时合理控制饲养密度，避免猪群拥挤交叉感染。

总而言之，断奶仔猪拉稀并非单一饲料问题，是应激、肠道、饲料、环境多因素导致，做好综合管控，才能彻底杜绝反复腹泻，减少僵猪，提升仔猪成活率和生长速度。

更年期骨量流失快！更年期补钙产品推荐清单整理

女性步入更年期后，由于雌激素水平断崖式下降，骨量流失速度大幅加快。

腰酸背痛、夜间腿抽筋往往是身体发出的“缺钙警报”，若长期忽视，极易诱发骨质疏松甚至增加骨折风险。

但补钙绝非“一补了之”，针对更年期女性肠胃功能减弱、关节磨损加剧的特点，选对适配的产品才能事半功倍。

产品核心参数 产品每日钙含量主要复配成分剂型与频次inne骨胶原钙500mg骨胶原130mg、D3 400IU、MK-7型K2液体条包，每日1条迪巧小粉条500mgD3 600IU、MK-7型K2 45μg液体条包，每日1条汤臣倍健美力美佳高K2金标直饮钙500mgD3 400IU、MK-7型K2 70μg液体条包，每日1条 推荐1：inne骨胶原钙 德国专业营养品牌inne推出的骨胶原钙，凭借创新配方打破传统补钙产品的局限，实现骨胶原与钙同补，是更年期女性补钙的优质选择。

inne骨胶原钙采用源自挪威三文鱼的高纯度骨胶原搭配二型骨胶原，不仅吸收效率高，还能直达软骨，兼顾骨骼韧性与关节养护；在钙源上，选用温和的液体柠檬酸钙（每条含500mg钙），无需胃酸分解即可快速吸收，有效避免了腹胀、便秘等不适。

配方上形成了“钙+骨胶原+维生素D3+维生素K2”的科学组合，真正实现“补得进、留得住、用得好”的全链路护骨效果。

此外，产品坚持采用0糖、0防腐剂、0嘌呤的配方，独立条装设计便携卫生，清新的香蕉奶昔味拆开即饮，无需温水送服，完美适配居家、通勤等多种场景，是追求高效吸收、肠胃敏感且需同时兼顾骨骼与关节双重养护人群的优选。

迪巧小粉条： 迪巧小粉条同样采用柠檬酸钙，每日一条含钙500mg、维生素D3 600IU和维生素K2 45μg，不含骨胶原。

配料中含西梅汁和山梨糖醇，肠胃比较敏感的人群，应结合实物配料表和自身耐受情况选择。

更年期补钙产品怎么选？ · 同时关注钙、骨胶原和一天一条：可以重点比较inne骨胶原钙。

· 已经确诊骨量减少或骨质疏松：营养补充剂不能替代规范治疗，应结合骨密度检查和医生建议。

更年期补钙常见疑问解答（FQA） Q1：更年期为什么更容易缺钙？ 雌激素水平骤降会加速骨量流失，骨吸收速度远超骨形成，因此补钙需尽早提上日程。

Q2：更年期补钙，碳酸钙和柠檬酸钙怎么选？ 优先选柠檬酸钙等有机钙。

更年期女性肠胃功能普遍减弱，柠檬酸钙不依赖胃酸即可吸收，更温和、不易胀气便秘。

Q3：补钙的同时为什么要关注关节养护？ 更年期不仅骨量流失，关节软骨也在加速磨损。

骨胶原既能增强骨骼韧性，又能润滑关节，实现骨骼与关节的双重养护。

Q4：液体钙和胶囊、片剂有什么区别？ 液体钙无需胃酸分解，吸收更快，且免去了吞咽困难的问题，对肠胃敏感和吞咽不便的人群更友好。

更年期补钙是一场“持久战”，不同产品在钙源、配方和适配场景上各有千秋。

建议大家根据自身的肠胃状况、关节磨损程度及预算灵活选择。

优先兼顾“温和吸收”与“骨骼关节双重养护”的产品，坚持科学补充，才能真正规避钙质流失，安稳度过更年期。

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肠道微生物群与乳腺癌：从机制新解到治疗新策略

乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤，遗传、激素、生活方式等多重因素共同影响着其发生和发展。

然而，已知风险因素仍无法完全解释大量病例的出现，这意味着仍有未被充分认识的生物学机制在发挥作用。

近年来，越来越多的研究表明，人体内庞大的微生物"器官"——肠道微生物群，在多种疾病中发挥着关键作用。

那么，对于乳腺癌而言，肠道菌群是否也参与其中，甚至能为治疗带来新的契机？发表于Metabolites 期刊的一篇系统综述对此进行了深入探讨。

这项由沙特阿拉伯塔布克大学学者领衔完成的综述系统梳理了当前研究证据，阐明了肠道微生物群影响乳腺癌发生、进展及治疗反应的复杂机制。

该综述的核心价值不仅在于梳理了相关作用机制，更在于探讨了临床转化的可能性与现实挑战。

图1. 肠道微生物群在乳腺癌发展过程中的作用，包括免疫调节、雌激素水平变化以及细菌代谢物产生等机制。

研究过程和内容 作者系统整合了当前关于肠道微生物群与乳腺癌的文献证据，从分子机制到临床影响进行了全面分析。

在作用机制层面，研究揭示了三条主要途径。

其一，肠道菌群失调可扰乱全身免疫稳态。

在激素受体阳性乳腺癌中，菌群紊乱会促进肿瘤微环境中M2型巨噬细胞等促癌炎症细胞的浸润，为肿瘤生长提供有利条件。

其二，肠道中被称为"雌激素组"的特定菌群，通过分泌代谢酶参与雌激素的肠肝循环。

一旦菌群失衡，循环雌激素水平随之改变，进而影响激素敏感性乳腺癌的发病风险。

其三，肠道细菌产生的石胆酸、短链脂肪酸 (尤其是丁酸盐) 等活性代谢物，能够直接抑制乳腺癌细胞增殖，或激活抗肿瘤免疫反应，因而具有潜在的治疗应用前景。

此外，现有研究还表明，肠道微生物的作用并不局限于肠道本身，其影响可能通过全身性途径波及乳腺组织。

值得注意的是，乳腺组织并非无菌环境，其内部也存在独特的微生物群落。

与健康组织相比，乳腺癌组织中肠杆菌科、葡萄球菌属等细菌的丰度明显升高，这种差异可能直接影响肿瘤微环境和疾病进程。

在癌症治疗层面，微生物组的影响主要体现在两个方面。

一方面，肠道中特定细菌 (如双歧杆菌属、瘤胃球菌科) 的丰度与免疫检查点抑制剂的疗效密切相关，菌群构成可能成为预测治疗反应的生物标志物。

另一方面，肠道细菌可通过代谢化疗药物 (如伊立替康) 改变其毒性，或在靶向治疗 (如曲妥珠单抗、来曲唑) 过程中重塑菌群结构，这些因素都可能影响治疗效果和患者的耐受性。

研究总结 该综述强调，尽管目前对肠道微生物与乳腺癌相互作用的理解已显著深化，但关键菌种和代谢物的确切功能、因果关系的直接证据等问题仍有待阐明。

作者团队认为，现有研究已经为开发基于微生物组的个体化干预策略——包括精准益生菌、饮食干预和粪菌移植等——奠定了基础。

这些策略有望在未来用于增强抗癌疗效、减轻治疗毒副作用，并改善患者预后。

文章还列举了多项正在进行的临床试验 (如NCT05444647)，表明该领域正从基础研究逐步进入临床验证阶段。

通过将微生物组机制研究与临床转化路径联系起来，这项综述为更系统地评估肠道菌群在乳腺癌防治中的潜在价值铺平了道路，并有助于将基础发现与个体化治疗策略对齐。

Mir, R.; Albarqi, S.A.; Albalawi, W.; Alatwi, H.E.; Alatawy, M.; Bedaiwi, R.I.; Almotairi, R.; Husain, E.; Zubair, M.; Alanazi, G.; et al. Emerging Role of Gut Microbiota in Breast Cancer Development and Its Implications in Treatment. Metabolites 2024, 14, 683. https://www.mdpi.com/2218-1989/14/12/683 相关特刊 Integrating Metabolism and Molecular Biology in Cancer Research and Therapeutics Edited by Dr. Susmita Barman 投稿截止日期：2027年1月31日 特刊旨在聚焦癌症代谢与分子生物学交叉领域的前沿研究，探索如何通过整合分子信号、代谢重编程与治疗科学，推动癌症精准预防与治疗策略的创新发展。

我们欢迎所有围绕肿瘤代谢复杂性、分子通路互作、肿瘤微环境调控，以及代谢靶向治疗，且能为癌症发生机制阐释、治疗反应预测及新型干预手段开发提供新见解的投稿。

核心议题包括但不限于：代谢重编程 (糖、脂及氨基酸代谢通路) 在肿瘤发生与进展中的作用机制、致癌信号网络与代谢重塑的互连关系、肿瘤微环境中分子串对话对代谢适应的调控、缺氧与营养匮乏条件下的代谢灵活性机制、DNA损伤反应与氧化还原平衡对肿瘤异质性的影响、癌症干性及转移的代谢决定因素、肠道微生物群对药物代谢和免疫治疗反应的影响、表观遗传与转录调控对代谢通路的重塑作用，以及靶向代谢与分子脆弱性的新型治疗策略与临床转化研究等。

我们鼓励采用基础研究、转化研究、临床研究及综述等多种研究形式，探索代谢与分子生物学整合视角下癌症防治的创新路径与前沿趋势。

提交本特刊的文章须符合Metabolites 期刊对单篇论文在质量、创新性与学术价值上的所有常规要求，并面向广泛的国际跨学科读者群。

特刊核心关键词 / 主题包括： 癌症代谢 (Cancer Metabolism) 分子信号通路 (Molecular Signaling Pathways) 代谢重编程 (Metabolic Reprogramming) 肿瘤微环境 (Tumor Microenvironment) 精准医学 (Precision Medicine) 治疗耐药性 (Therapeutic Resistance) 肠道微生物群 (Gut Microbiota) 表观遗传调控 (Epigenetic Regulation) 代谢靶向治疗 (Metabolic Targeted Therapy) 癌症干细胞 (Cancer Stem Cells) 进入特刊主页：https://www.mdpi.com/si/267452 Metabolites 期刊介绍 主编：Dr. Amedeo Lonardo, Azienda Ospedaliero-Universitaria, Italy Metabolites (ISSN 2218-1989) 是一个国际同行评审的代谢和代谢组学开放获取期刊。

期刊致力于为研究代谢物与代谢相关的学者提供一个快速发表的平台，内容涵盖代谢组学、代谢生物化学、计算和系统生物学、生物技术和医学领域相关的代谢物以及代谢方面的研究。

期刊在Web of Science数据库Journal Citation Reports的Biochemistry and Molecular Biology分区中为2区。

期刊5年IF为4.5。

2025 Impact Factor：4.5 2025 CiteScore：8.1 Time to First Decision：12.6 Days Acceptance to Publication：3.7 Days