妹子改造的高达也可以是帅的！

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模型制作者 | さらチャン@sararan_ch

套件 | HG 1/144 高达Mk-II

标签 | 模型改造、涂装、佳作欣赏

这是女胶佬さらチャン用HG 高达Mk-II来完成改造并涂装后完成的样子，像之前的制作一样，这次她也用胶板来延长了机体的比例，让机体变得更高，除了比例的调整之外，她还用胶板改变了机体外甲的造型，例如胸甲、腹部和腿部外甲，而且也给外甲加了不少刻线，让这台HG机体看起来不像HG。

机体既不是提坦斯的涂装，也是不是AEUG的涂装，但是做了更细致的分色。

不管是正面还是背面，这个视角看起来确实帅。

眼睛的部分是打磨了之后用胶板重新制作的，有荧光涂装。

改造和涂装前后的对比

线粒体膜电位检测试剂盒 JC-1是一种以 JC-1 为荧光探针，快速灵敏地检测组织、细胞或纯化的线粒体跨膜电势差的试剂盒_ MedChemExpress (MCE)

线粒体膜电位检测试剂盒 JC-1 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-K0601 中文名称：线粒体膜电位检测试剂盒 JC-1 存储条件：-20C，1年避光保存，避免反复冻融短期内使用可于2-8C储存 产品活性：线粒体膜电位检测试剂盒 (JC-1) 是一种以 JC-1 为荧光探针，快速灵敏地检测组织、细胞或纯化的线粒体跨膜电势差的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。

生物活性：ΔΨm 即线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential) 的变化是反映线粒体活力的重要参数，可由亲脂性荧光染料 JC-1 检测。

线粒体膜电位较高时， JC-1 在基质中汇聚形成聚合物 (J-aggregates)，可以产生红色荧光 (Ex/Em=585/590 nm)；线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体基质中，以单体形式存在产生绿色荧光(Ex/Em=510/527 nm)。

线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件。

通过红绿色荧光的相对比例变化，可以快速检测线粒体膜电位下降，作为细胞凋亡早期的检测指标。

MCE 线粒体膜电位试剂盒 (JC-1) (JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit) 是一种以 JC-1 为荧光探针，快速检测线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于细胞、组织或纯化的线粒体等样本。

本产品提供了 CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。

对于大多数细胞，经 CCCP 处理后，线粒体膜电位会完全丧失，JC-1 染色后观察呈绿色荧光，而正常的细胞经 JC-1 染色后应显示红色荧光。

本产品可以用于荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计或流式细胞仪检测，对于 6 孔板检测可检测 100 次。

描述及优势： ΔΨm 即线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential) 的变化是反映线粒体活力的重要参数，可由亲脂性荧光染料 JC-1 检测。

线粒体膜电位较高时，JC-1 在基质中汇聚形成聚合物 (J-aggregates)，可以产生红色荧光 (Ex/Em=585/590 nm)；线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体基质中，以单体形式存在产生绿色荧光(Ex/Em=510/527 nm)。

线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件。

通过红绿色荧光的相对比例变化，可以快速检测线粒体膜电位下降，作为细胞凋亡早期的检测指标。

MCE 线粒体膜电位试剂盒 (JC-1) (JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit) 是一种以 JC-1 为荧光探针，快速检测线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于细胞、组织或纯化的线粒体等样本。

本产品提供了 CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。

对于大多数细胞，经 CCCP 处理后，线粒体膜电位会完全丧失，JC-1 染色后观察呈绿色荧光，而正常的细胞经 JC-1 染色后应显示红色荧光。

本产品可以用于荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计或流式细胞仪检测，对于 6 孔板检测可检测 100 次。

操作流程：1. Phosphate-buffered saline (PBS) (1 )的配制 a. 将 PBS (10) 温浴，直至完全融化。

b. 按 1:10 的比例，用 ddH2O 稀释 PBS (10) 至 PBS (1)。

2. 细胞染色 1). 悬浮细胞 a. 以 6 孔板为例，每孔用 1 mL 培养基重悬 100 万细胞，其他培养器皿以此类推。

b. 阳性对照的设置：取适量 CCCP (50 mM) 恢复至室温，阳性对照孔培养基中加入 1 μL，其终浓度为 50 μM，细胞培养箱 37℃ 孵育 5 分钟。

c. 取适量 JC-1 (200 μM) 恢复至室温，每孔培养基中加入 10 μL JC-1 (200 μM)，其终浓度为 2 μM，细胞培养箱 37℃ 孵育 15-20 分钟。

如需对该细胞进行另外的染色操作，则按步骤 3 操作。

d. 37℃ 孵育结束后，400 g 4℃ 离心 3-4 分钟，沉淀细胞。

弃上清，注意尽量不要吸除细胞。

e. 用 PBS (1) 洗涤 2 次：加入 2 mL PBS (1) 重悬细胞，400 g 4℃ 离心 3-4 分钟，沉淀细胞，弃上清。

重复洗 1 次。

f. 再用 500 μL 的 PBS (1) 重悬细胞，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察，也可以用荧光分光光度计或流式细胞仪分析 (绿色荧光：Ex/Em=510/527 nm；红色荧光：Ex/Em=585/590 nm)。

2). 贴壁细胞 注：若用荧光分光光度计或流式细胞仪检测贴壁细胞，可先对贴壁细胞进行消化、收集，重悬后参考悬浮细胞的检测方法。

若用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜检测，方法如下： a. 以 6 孔板为例，每孔加入 1 mL 细胞培养基。

b. 阳性对照的设置：取适量 CCCP (50 mM) 恢复至室温，阳性对照孔培养基中加入 1 μL，其终浓度为 50 μM，轻摇混匀，细胞培养箱 37℃ 孵育 5 分钟。

c. 取适量 JC-1 (200 μM) 恢复至室温，每孔培养基中加入 10 μL JC-1 (200 μM)，其终浓度为 2 μM，轻摇混匀，细胞培养箱 37℃ 孵育 15-20 分钟。

如需对该细胞进行另外的染色操作，则按步骤 3 操作。

d. 37℃ 孵育结束后， 吸除上清，用 PBS (1) 洗涤 2 次。

e. 加入 500 μL PBS (1) ，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察 (绿色荧光：Ex/Em=510/527 nm；红色荧光：Ex/Em=585/590 nm)。

3. 细胞复染 (以 Annexin V 举例，需自备，本试剂盒不提供) a. 在步骤 2.c 后，用 PBS (1) 洗涤 2 次：加入 2 mL PBS (1) 重悬细胞，400 g 4℃ 离心 3-4 分钟，沉淀细胞，弃上清。

重复洗 1 次。

b. 使用 100 μL 的 Annexin V 结合缓冲液 (10 mM HEPES, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2, pH 7.4) 重悬经 JC-1 染色的细胞。

c. 加入适量 Annexin V 染色液，细胞培养箱中 37℃ 孵育 15 分钟。

d. 再加入 400 μL 的 Annexin V 结合缓冲液 (10 mM HEPES, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2, pH 7.4) 悬浮细胞，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察，也可以用荧光分光光度计或流式细胞仪分析。

上海的夜晚，是从复兴公园开始的！

中秋期间， “荷花锐舞”表演 一经亮相便收获市民广泛好评。

国庆假期， 这一活动升级归来， 复兴公园荷花池畔再次响起 传统民乐与流行电子音乐的碰撞。

现场吸引众多市民驻足观看， 为夜晚的复兴公园 增添了一份别样的节日氛围。

活动现场准备了荧光棒供市民游客打call，让观众在欣赏音乐的同时多了几分参与感。

记者注意到，参与其中的不只是年轻人，不少阿姨爷叔也拿起荧光棒，为自己喜欢的曲目热情打call。

一位阿姨告诉记者，中秋那场音乐会她就来看过，没想到国庆又加了一场，现场还提供荧光棒，觉得特别有意思。

她说，自己也借此体验了一把年轻人热闹的氛围。

也有市民告诉记者，中秋时在小红书上刷到过“荷花锐舞”的内容，可惜当天没能来现场。

没想到国庆又复刻了，这次肯定不会错过。

复兴公园荷花池畔，传统民乐与流行电子音乐交织回响，为漫步其中的市民游客增添了一丝节日气息。

你还希望在复兴公园看到、 听到什么样的表演和音乐？ 欢迎在评论区留言~ 记者 / 王可心 编辑 / 黄骞文 图片 / 受访者提供 转载请注明来自上海黄浦