8月15日【油价下跌】92汽油大降0.18元/升，今年汽柴油“第5跌”，下轮调价或大涨开端！

8月15日，周末到来，昨晚，国内汽柴油刚刚结束今年第16次调价！由于周期10个工作日原油平均价低于第15轮调价原油均价，国内汽柴油止步“2连涨”，汽柴油分别下降230元/吨和220元/吨，此次降价，92汽油大降0.18元/升，今年汽柴油“第5跌”兑现……

不过，今年以来，油价延续“涨多跌少”的局面，自元月以来，国内汽柴油累计完毕15次调价！其中，10次油价上涨，5次油价下跌，1次油价搁浅！数据监测显示，4月上旬，油价今年最大涨幅达到2740元/吨，虽然，7月初，汽油全年涨幅短暂减至590元/吨，可惜，7月油价连续上涨，年内油价涨幅逐步走扩！

截至目前，汽柴油涨跌折扣后，汽油统计上涨1345元/吨，柴油统计上涨1295元/吨！以北京为例，调价后报价在7.78元/升，相比年初6.7元/升，全年92汽油上涨1.08元/升，按照私家车50升油箱，一箱油多花54块钱。

如今，国内汽柴油8月首次调价以下跌落地！按照成品油10个工作日进行调价的机制，8月第2次调价，时间确定将于8月28日24时准时进行，新一轮调价时间却，且，此次油价或大涨开端！

从原油市场了解，8月13日原油下跌2.15~2.43%左右后，昨日原油市场以震荡为主！毕竟，霍尔木兹通航遇阻，原油供应担忧偏强，短期内国际油价或维持震荡走高的局面，数据监测，昨日WTI原油报价在82.4美元/桶（+1.42%），布伦特原油报价在88.52美元/桶（+1.67%）……

以昨日原油变化为锚点，按照汽柴油调整机制，2026年第17次调价，8月17日将迎来第一个工作日，汇总周期初原油均价在84.6美元/桶，国内汽柴油或上涨开端！

不过，由于新周期刚刚开始，原油市场仍有较大不确定性，此次汽柴油最终调整方向仍有变化，关键在于美伊后续局势的走势，个人希望，下周原油价格能够降下来，国内汽柴油能够继续走低！

对此，大家是如何看待的呢？以上内容仅供参考，您认为下一次调价，国内92/95汽油将如何变化，欢迎大家留言，调价时间为8月28日24时！

附：8月28日24时前各地加油站标准92/95号汽油以及0号柴油价格

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免责声明：本文信息来源于网络，仅供参考。

以官方第10个工作日最终调整为准。

蜜蜂毒刺：双活塞式毒液泵的精巧机制

蜜蜂蜇人后，常常会把毒刺留在受害者的皮肤里，自己却飞走了。

科学家如今发现，即使蜜蜂已经飞离，这根毒刺依然能够继续向受害者体内注入毒液，这得益于一种独特的双活塞泵式机制。

这项研究成果发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。

不同物种演化出了各自独特的毒液输送机制，其核心都涉及刺穿皮肤，再从腺体或储液囊中泵出毒液。

例如，蜘蛛的毒腺周围包裹着肌肉，通过收缩肌肉将毒液从中空的毒牙中挤出。

蜜蜂、黄蜂和蚂蚁则通过毒刺来输送毒液，有的依靠毒液储存囊周围肌肉的收缩，有的则依靠被称为"刺针"的坚硬结构协同运作来泵送毒液。

蜜蜂（学名 Apis mellifera）则拥有一项独特的本领：工蜂将毒刺刺入目标后会直接飞走，把毒刺留在原地。

留下的毒刺会继续刺入组织并自主泵送毒液，这种罕见的现象被称为"自残"（autotomy）。

蜜蜂毒刺由三个相互嵌合的主要结构组成，共同构成毒液通道：一个逐渐变宽形成主泵送腔的刺鞘，以及两根能够前后滑动的尖锐刺针，它们刺入组织并将毒液泵入目标体内。

然而，这种泵送动作究竟是如何实现的，此前从未被直接观察到。

这篇最新论文的作者们试图捕捉蜜蜂毒刺泵送毒液时的运动学细节，从而揭示其背后的生物力学原理。

他们采集了活体工蜂，并在拍摄前用镊子取下毒刺，随后将毒刺部分插入人工凝胶块中，使用体视显微镜和高速彩色摄像技术记录泵送动作。

接着，研究人员逐帧分析这些影像，以更精确地追踪运动过程——由于这些结构半透明，这一运动过程清晰可见。

影像资料显示，连接在每根刺针上的瓣膜——两者都位于毒液泵送腔内——在前后滑动泵送的过程中会改变形状。

它们在下行冲程时像降落伞一样膨胀展开，通过类似活塞的作用形成密封，在腔内施加向下的压力以挤出毒液；而在上行冲程时则会收缩瘪下。

当两个瓣膜在中间相遇、需要彼此交错通过时，它们还会再次改变形状。

"瓣膜独特的几何结构是关键所在；它们如同可折叠的活塞，通过朝相反方向泵送，实现了毒液的连续输出，"论文共同作者、麦考瑞大学的菲奥雷拉·拉米雷斯-埃斯基韦尔（Fiorella Ramirez-Esquivel）说道，"这种双活塞设计增加了结构的复杂性，但正是这一设计使毒刺能够作为一个紧凑、自主运作的单元持续输送毒液。

"这种双重运动方式同时还能最大限度减少毒液回流。

这些结果与研究团队前期的流动可视化实验结果相一致。

为了验证最初的发现，研究团队进行了显微CT扫描，并利用扫描数据制作了一个按比例放大的3D打印原型模型，用以模拟观察到的泵送行为。

这一泵送动作同样被拍摄下来并逐帧分析。

结果显示，人工泵送模型呈现出与生物毒刺完全一致的泵送运动学特征。

未来的研究方向可能会更深入地考察瓣膜的材料特性，因为研究团队所用的人工聚合物瓣膜表明，极高的弹性是复现所需瓣膜形变的关键，同时瓣膜之间的低摩擦力也至关重要。

此外，鉴于毒液泵送结构的尺寸极为微小，探究毛细作用是否在其中发挥作用也将颇具价值——毛细作用或许有助于将毒液吸入毒液通道，又或者毒液需要克服从组织中向上吸取液体的毛细作用力。

此前已有研究以蜜蜂毒刺结构为灵感，设计出微针、组织转运装置以及钻孔装置。

论文作者相信，他们的这项研究最终也将在医疗和微流体领域找到类似的应用场景，例如人工泵的设计。

Q&A Q1：蜜蜂蜇人后为什么毒刺会留在皮肤里还能继续注射毒液？ A：这是因为蜜蜂毒刺具有独特的双活塞泵送机制，即使蜜蜂飞走，毒刺上的瓣膜依然能够通过前后滑动、交替膨胀收缩，持续将毒液泵入受害者体内，这种现象被称为"自残"。

Q2：科学家是如何研究蜜蜂毒刺泵送毒液的机制的？ A：研究团队采集活体工蜂并取下毒刺，将其插入人工凝胶中，用高速摄像和显微镜记录泵送过程，再逐帧分析。

他们还制作了3D打印的放大模型来验证观察结果，发现人工模型的运动方式与真实毒刺完全一致。

Q3：蜜蜂毒刺的研究未来能应用在哪些领域？ A：此前已有研究借鉴蜜蜂毒刺结构设计微针、组织转运装置和钻孔装置。

研究人员认为，这项关于双活塞泵送机制的新发现未来有望应用于医疗和微流体领域，比如设计人工泵。

肠道微生物群与乳腺癌：从机制新解到治疗新策略

乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤，遗传、激素、生活方式等多重因素共同影响着其发生和发展。

然而，已知风险因素仍无法完全解释大量病例的出现，这意味着仍有未被充分认识的生物学机制在发挥作用。

近年来，越来越多的研究表明，人体内庞大的微生物"器官"——肠道微生物群，在多种疾病中发挥着关键作用。

那么，对于乳腺癌而言，肠道菌群是否也参与其中，甚至能为治疗带来新的契机？发表于Metabolites 期刊的一篇系统综述对此进行了深入探讨。

这项由沙特阿拉伯塔布克大学学者领衔完成的综述系统梳理了当前研究证据，阐明了肠道微生物群影响乳腺癌发生、进展及治疗反应的复杂机制。

该综述的核心价值不仅在于梳理了相关作用机制，更在于探讨了临床转化的可能性与现实挑战。

图1. 肠道微生物群在乳腺癌发展过程中的作用，包括免疫调节、雌激素水平变化以及细菌代谢物产生等机制。

研究过程和内容 作者系统整合了当前关于肠道微生物群与乳腺癌的文献证据，从分子机制到临床影响进行了全面分析。

在作用机制层面，研究揭示了三条主要途径。

其一，肠道菌群失调可扰乱全身免疫稳态。

在激素受体阳性乳腺癌中，菌群紊乱会促进肿瘤微环境中M2型巨噬细胞等促癌炎症细胞的浸润，为肿瘤生长提供有利条件。

其二，肠道中被称为"雌激素组"的特定菌群，通过分泌代谢酶参与雌激素的肠肝循环。

一旦菌群失衡，循环雌激素水平随之改变，进而影响激素敏感性乳腺癌的发病风险。

其三，肠道细菌产生的石胆酸、短链脂肪酸 (尤其是丁酸盐) 等活性代谢物，能够直接抑制乳腺癌细胞增殖，或激活抗肿瘤免疫反应，因而具有潜在的治疗应用前景。

此外，现有研究还表明，肠道微生物的作用并不局限于肠道本身，其影响可能通过全身性途径波及乳腺组织。

值得注意的是，乳腺组织并非无菌环境，其内部也存在独特的微生物群落。

与健康组织相比，乳腺癌组织中肠杆菌科、葡萄球菌属等细菌的丰度明显升高，这种差异可能直接影响肿瘤微环境和疾病进程。

在癌症治疗层面，微生物组的影响主要体现在两个方面。

一方面，肠道中特定细菌 (如双歧杆菌属、瘤胃球菌科) 的丰度与免疫检查点抑制剂的疗效密切相关，菌群构成可能成为预测治疗反应的生物标志物。

另一方面，肠道细菌可通过代谢化疗药物 (如伊立替康) 改变其毒性，或在靶向治疗 (如曲妥珠单抗、来曲唑) 过程中重塑菌群结构，这些因素都可能影响治疗效果和患者的耐受性。

研究总结 该综述强调，尽管目前对肠道微生物与乳腺癌相互作用的理解已显著深化，但关键菌种和代谢物的确切功能、因果关系的直接证据等问题仍有待阐明。

作者团队认为，现有研究已经为开发基于微生物组的个体化干预策略——包括精准益生菌、饮食干预和粪菌移植等——奠定了基础。

这些策略有望在未来用于增强抗癌疗效、减轻治疗毒副作用，并改善患者预后。

文章还列举了多项正在进行的临床试验 (如NCT05444647)，表明该领域正从基础研究逐步进入临床验证阶段。

通过将微生物组机制研究与临床转化路径联系起来，这项综述为更系统地评估肠道菌群在乳腺癌防治中的潜在价值铺平了道路，并有助于将基础发现与个体化治疗策略对齐。

Mir, R.; Albarqi, S.A.; Albalawi, W.; Alatwi, H.E.; Alatawy, M.; Bedaiwi, R.I.; Almotairi, R.; Husain, E.; Zubair, M.; Alanazi, G.; et al. Emerging Role of Gut Microbiota in Breast Cancer Development and Its Implications in Treatment. Metabolites 2024, 14, 683. https://www.mdpi.com/2218-1989/14/12/683 相关特刊 Integrating Metabolism and Molecular Biology in Cancer Research and Therapeutics Edited by Dr. Susmita Barman 投稿截止日期：2027年1月31日 特刊旨在聚焦癌症代谢与分子生物学交叉领域的前沿研究，探索如何通过整合分子信号、代谢重编程与治疗科学，推动癌症精准预防与治疗策略的创新发展。

我们欢迎所有围绕肿瘤代谢复杂性、分子通路互作、肿瘤微环境调控，以及代谢靶向治疗，且能为癌症发生机制阐释、治疗反应预测及新型干预手段开发提供新见解的投稿。

核心议题包括但不限于：代谢重编程 (糖、脂及氨基酸代谢通路) 在肿瘤发生与进展中的作用机制、致癌信号网络与代谢重塑的互连关系、肿瘤微环境中分子串对话对代谢适应的调控、缺氧与营养匮乏条件下的代谢灵活性机制、DNA损伤反应与氧化还原平衡对肿瘤异质性的影响、癌症干性及转移的代谢决定因素、肠道微生物群对药物代谢和免疫治疗反应的影响、表观遗传与转录调控对代谢通路的重塑作用，以及靶向代谢与分子脆弱性的新型治疗策略与临床转化研究等。

我们鼓励采用基础研究、转化研究、临床研究及综述等多种研究形式，探索代谢与分子生物学整合视角下癌症防治的创新路径与前沿趋势。

提交本特刊的文章须符合Metabolites 期刊对单篇论文在质量、创新性与学术价值上的所有常规要求，并面向广泛的国际跨学科读者群。

特刊核心关键词 / 主题包括： 癌症代谢 (Cancer Metabolism) 分子信号通路 (Molecular Signaling Pathways) 代谢重编程 (Metabolic Reprogramming) 肿瘤微环境 (Tumor Microenvironment) 精准医学 (Precision Medicine) 治疗耐药性 (Therapeutic Resistance) 肠道微生物群 (Gut Microbiota) 表观遗传调控 (Epigenetic Regulation) 代谢靶向治疗 (Metabolic Targeted Therapy) 癌症干细胞 (Cancer Stem Cells) 进入特刊主页：https://www.mdpi.com/si/267452 Metabolites 期刊介绍 主编：Dr. Amedeo Lonardo, Azienda Ospedaliero-Universitaria, Italy Metabolites (ISSN 2218-1989) 是一个国际同行评审的代谢和代谢组学开放获取期刊。

期刊致力于为研究代谢物与代谢相关的学者提供一个快速发表的平台，内容涵盖代谢组学、代谢生物化学、计算和系统生物学、生物技术和医学领域相关的代谢物以及代谢方面的研究。

期刊在Web of Science数据库Journal Citation Reports的Biochemistry and Molecular Biology分区中为2区。

期刊5年IF为4.5。

2025 Impact Factor：4.5 2025 CiteScore：8.1 Time to First Decision：12.6 Days Acceptance to Publication：3.7 Days