【千问百科解读】

海泽其实应该在快快乐乐中慢慢成长变为打人，但是世界上有些孩子却等不到长大就已经老去了，这些未老先衰男童谜团令专家们无能为力，因为这是一种罕见的基因病变，目前的科技水平是无法医治好的。

对于正常人类来说，只会过了中年之后慢慢衰老，这是由人类基因所决定的，但是在世界上人的成长速度却是普通人的数倍，基本上还没有长大就已经步入了老年，在印度就有这样一个未老先衰的小男孩，而且未老先衰男童谜团医学至今没有攻破。

印度买卖有一位名叫哈尔比策的小男孩，他从出生之后就跟别人不一样，因为他的生长发育速度是常人的8倍，一年时间的成长相当于别人8年，哈尔比策到了5岁的时候就已经出现了皱纹，头发也开始脱落，四肢也随着时间的增长而没有力气。

尤为难能可贵的是，他打破了未老先衰男童寿命的魔咒，成功的活过了15岁生日，因为其他未老先衰男童基本上到14岁的时候就死了，动脉硬化是早衰男童们的重要死因。

15岁的未老先衰男童哈尔比策在许多人眼中就是一个小老头，头发早就已经掉光了，眼窝深陷，鼻子很尖，身上到处都是老人斑，看起来尤为可怜，智力正常，内心也跟这个年龄段的人一样，但是许多同学却歧视他。

在中国这个人口十三亿的国度李，也有未老先衰男童这种病，在河南省鹿邑县就有两个小男孩得了这种怪病，这俩小孩脸型偏瘦，神情呆滞，眼窝深陷，脸上不但成块成块地掉着皮，而且有着不同程度的老年斑，额头上“挂”着与年龄很不相称的皱纹。

看着就像缩小版的老头子。

这俩男孩今年一个7岁、一个8岁，到现在还不会说话，不会走路，就连吃饭也都要靠喂。

大孙子叫桑紫宣，二孙子取名叫桑紫恒。

桑紫宣刚出生时白胖，桑紫恒1岁多时会叫“爸”、“妈”，会喊“猫”、“狗”，没料到长着长着，容貌变了，话也不会说了，一家同时出现两个“畸形儿”。

到郑州、哈尔滨等地检查时，有的说是丙酮酸症，有的说是基因有问题，需要做肝细胞移植，还有的讲小孩患的是儿童早衰症。

医生介绍说，儿童早衰症，也称为儿童早老综合征，是一种特别稀少的儿童基因病变，可导致儿童戏剧性的早衰和老化、过早死亡。

在没有能力给俩小孙子治病的情况下，想把其中一个送出去做实验性医治，如果这个孙子治愈了，那第二个孙子也就有了治愈的希望。

这样，两个孙子同时有治愈的可能，长大后才有机会回归社会。

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